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一文帶你學會糖原pas染色試劑盒的使用方法

更新時間:2023-02-18   點擊次數:1413次
  糖原pas染色試劑盒的使用方法:
 
  1、常規(guī)固定,常采用10%的福爾馬林,常規(guī)脫水包埋。
 
  2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水;冰凍切片直接入蒸餾水。
 
  3、再用蒸餾水洗2次。
 
  4、用試劑(A)氧化劑室溫(25-30℃)處理10~20min。
 
  5、自來水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。
 
  6、樣本放入試劑(B)Schiff試劑中,置于室溫(25-30℃)染色10~20min。
 
  7、自來水沖洗10min(染色較深的切片可縮短時間)。
 
  8、樣本置于Mayer’s蘇木素染色液中,染細胞核1~2min。
 
  9、酸性分化液分化2~5s(選做)。
 
  10、自來水沖洗10~15min使細胞核返藍。
 
  11、梯度乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封。
 
  糖原pas染色試劑盒的使用注意事項:
 
  1、切片脫蠟應盡量干凈,否則影響染色效果。
 
  2、氧化劑氧化時間不宜過久,氧化時的溫度以18~22℃最佳。
 
  3、氧化劑和Schiff試劑應置于4℃密閉保存,使用時避免接觸過多的陽光和空氣。使用前,最好提前30min取出恢復到室溫后再使用,避光暗處使用。
 
  4、酸性分化液應經常更換新液,其分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
 
  5、在氧化劑和Schiff試劑中作用時間非常重要,該依據切片厚薄、組織的類別等決定。
 

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